Ciągle się "uśmiechała". Odnotowano jedynie 14 takich przypadków na świecie
Lekarze byli w szoku, kiedy po narodzinach zobaczyli małą Alyę. Dziewczynka przyszła na świat z rzadką chorobą, przez którą wyglądała, jakby wciąz się uśmiechała. Do tej pory odnotowano na świecie jedynie 14 podobnych przypadków.
1. Lekarz potrzebował kilku godzin, by postawić diagnozę
Kiedy Cristina Vercher i jej mąż Blaize Mucha z Adelajdy (Australia) otrzymali wiadomość, że będą mieli dziecko, nie mogli opanować entuzjazmu. Z niecierpliwością oczekiwali na poród, który planowany był w grudniu 2021 roku.
Mała Ayla Summer miała urodzić się przez cesarskie cięcie, co samo w sobie już wywoływało lęk u przyszłej matki. Cristina nie przewidywała jednak, że po ujrzeniu swej córki odczuje takie przerażenie. Usta dziecka nie uformowały się normalnie, a buzia była dziwnie szeroka.
Lekarze na początku byli zdezorientowani, gdyż nigdy wcześniej nie zetknęli się z takim przypadkiem, a wcześniej wykonywane badania USG nie wskazywały na żadne nieprawidłowości.
- Przez to, wszystko było jeszcze bardziej niepokojące. Lekarz potrzebował kilku godzin, zanim postawił dagnozę - powiedziała Cristina.
2. Jedynie 14 takich przypadków na świecie
Dopiero po kilku godzinach ujawniło się, że Ayla Summer urodziła się z dwustronną makrostomią. To bardzo rzadki defekt rozwojowy powstałym w wyniku zaburzeń embriogenezy, w jego wyniku nie wykształcają się kąciki ust z powodu nieprawidłowego rozwijania się i zespolenia wyrostków szczękowo-żuchwowych. Wada ta pojawia się na tyle rzadko, że zgłoszono jedynie 14 tego typu przypadków na świecie.
- Nie byliśmy świadomi, że taka wada w ogóle istnieje. To był ogromny szok - powiedziała Cristina. - W szpitalu też nikt nie był w stanie mi wytłumaczyć, dlaczego tak się stało. Jako mama uznałam, że to moja wina, że podczas ciąży popełniłam błąd - dodała.
Po wykonaniu testów genetycznych młoda matka otrzymała od lekarzy zapewnienie, że nie miała wpływu na powstanie makrostomii. Specjaliści zasugerowali wykonanie operacji, by wyeliminować problemy z połykaniem śliny i zaburzeniami odruchu ssania.
Aby zdobyć więcej informacji i podzielić się swoim doświadczeniem, rodzice dziewczynki postanowili założyć konto w mediach społecznościowych, co przyczyniło się do większego rozpoznania choroby. Dzięki temu mała Alyia zyskała ogromną popularność, a jej filmy stały się prawdziwymi hitami. Internauci okazali imponujące wsparcie dla całej rodziny.
Jakiś czas temu mała Alyia skończyła trzy lata. Po udanej operacji zostały jej jedynie małe blizny na policzkach, dziewczynka rozwija się prawidłowo, a rodzice nadal chętnie dzielą się jej zdjęciami w mediach społecznościowych.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl