Trwa ładowanie...

Uśmiech nie znika z jej twarzy. Od urodzenia cierpi na rzadkie schorzenie

Avatar placeholder
26.05.2022 09:20
Dziewczynka cierpi na obustronną makrostomię
Dziewczynka cierpi na obustronną makrostomię (TikTok)

Ayla Summer Mucha urodziła się z rzadkim schorzeniem, które powoduje, że dziewczynka wygląda, jakby cały czas szeroko się uśmiechała. Na całym świecie zgłoszono tylko 14 takich przypadków.

spis treści

1. Tylko 14 przypadków na całym świecie

Ayla Summer Mucha urodziła się w grudniu 2021 roku. Dziewczynka cierpi na obustronną makrostomię.

Makrostomia to wada wrodzona objawiająca się nienaturalnie powiększonymi ustami. Powoduje powstawanie rozszczepów na twarzy dotkniętych nią osób. Mogą one tworzyć się po jednej lub obu stronach twarzy. Rozszczepy są wynikiem nieprawidłowego rozwoju i zespolenia wyrostków szczękowo-żuchwowych.

Na całym świecie zgłoszono tylko 14 przypadków tego schorzenia.

Rodzice mają nadzieję, że znajdą lekarza, który zdecyduje się zoperować ich córeczkę
Rodzice mają nadzieję, że znajdą lekarza, który zdecyduje się zoperować ich córeczkę (TikTok)

Rodzice dziewczynki, 21-letnia Cristina Vercher i 20-letni Blaize Mucha, mają nadzieję, że znajdą lekarza, który zdoła zoperować ich córeczkę.

- Na początku myślałam, że to ja popełniłam jakiś błąd, coś źle zrobiłam w czasie ciąży. Jednak lekarze zapewniają mnie, że to schorzenie nie zależy od przebiegu ciąży - opowiada mama dziewczynki.

- Teraz priorytetem jest znalezienie wykwalifikowanego lekarza, który zgodzi się wykonać operację. Moja córeczka ma problemy ze ssaniem, utrzymaniem śliny. Musimy to zrobić jak najszybciej - dodaje.

Uśmiech nie znika z jej twarzy
Uśmiech nie znika z jej twarzy (TikTok)

Ze względów medycznych pacjentom z makrostomią zaleca się wykonanie operacji, aby zapewnić prawidłowe funkcjonowanie jamy ustnej.

2. Uśmiech nie znika z jej twarzy

Kobieta wspomina, że gdy tylko dowiedziała się o chorobie córki, była zszokowana. Nawet nie wiedziała, że takie schorzenie istnieje.

- Nigdy nie spotkałam kogoś urodzonego z makrostomią. Próbowałam szukać informacji na temat tej choroby w internecie, ale też było trudno. Nawet do końca nie wiemy, jak powinna wyglądać operacja naszej córki - mówi 21-latka.

Rodzice dziewczynki założyli konto na TikToku, aby zwiększyć świadomość na temat tego schorzenia i dzielić się swoimi doświadczeniami. Jeden z filmików, na którym Cristina ubiera swoją córeczkę, zyskał ponad 46 milionów wyświetleń. Kobieta zdradza, że pod nagraniami pojawia się wiele pozytywnych komentarzy i słów wsparcia.

- Blaize i ja otrzymujemy bardzo dużo miłości, oczywiście pojawiają się również negatywne komentarze. Ale my nie przestaniemy dzielić się naszymi doświadczeniami - podsumowuje mama dziewczynki.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Rekomendowane przez naszych ekspertów

Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze