10-letni chłopiec cierpi na rzadką chorobę. "Mój syn błagał, żebyśmy amputowali mu nogę"

Dillon skarżył się na ciągły, ostry ból nogi. U 10-latka zdiagnozowano rzadką chorobę. Teraz mama chłopca zorganizowała zbiórkę, aby pokryć koszty leczenia syna w Stanach Zjednoczonych.

- Pewnego dnia Dillon przyszedł do nas i stwierdził, że nie może chodzić. Mówił, że bardzo boli go noga, utykał - opowiada Melanie Wilford, mama chłopca.

Niestety, pomimo zażycia środków przeciwbólowych dolegliwości nie ustępowały.

- Kilka godzin później już płakał z bólu. Przestraszyłam się i pojechałam z nim do szpitala. Jednak wtedy lekarz, na izbie przyjęć, stwierdził, że wszystko jest w porządku - relacjonuje kobieta.

10-latek nie chciał opuścić placówki, krzyczał i płakał z bólu.

- Na korytarzu spotkaliśmy innego lekarze. Popatrzył na Dillona i poprosił, żebym opowiedziała mu, co się dzieje - mówi mama chłopca.

U 10-latka zdiagnozowano CRPS. Lekarz obawiał się, że konieczna może być amputacja nogi.

- Doktor powiedział, że krążenie w tej nodze praktycznie nie istnieje. Byłam przerażona - wspomina Melanie.

Zespół wieloobjawowego bólu miejscowego (complex regional pain syndrome - CRPS) to przewlekły i wyniszczający zespół bólowy. Składają się na niego: ciągły ból, zaburzenia czuciowe, sudomotoryczne (związane z gruczołami potowymi), naczynioruchowe i ruchowe w zajętej kończynie.

Objawy CRPS to nie tylko ból, ale również:

• pieczenie i kłucie o różnym natężeniu,

• nadwrażliwość na dotyk lub zimno,

• obrzęk,

• wahania temperatury kończyny dotkniętej chorobą,

• zmiana koloru i struktury skóry,

• skurcze mięśni,

• drżenie,

• osłabienie i zanik mięśni (atrofia),

• sztywność stawów,

• opuchlizna.

Postępowanie u chorych na CRPS musi mieć charakter wielodyscyplinarny. Głównym celem jest zmniejszenie nasilenia objawów bólowych.

Diagnozowanie chłopca trwało tak długo, ponieważ CRPS jest chorobą rzadką, a jej objawy są niecharakterystyczne. Gdy tylko mama 10-latka dowiedziała się o diagnozie, rozpoczęła zbiórkę na specjalistyczne leczenie w Stanach Zjednoczonych.

- Musimy zebrać ponad 500 000 zł (120 000 euro). Oczywiście wolałabym, żeby mój synek był leczony tutaj, ale ta terapia nie jest obecnie dostępna w Wielkiej Brytanii - tłumaczy Melanie.

- Terapia obejmuje leczenie światłem i tlenem. Cały proces ma trwać 16 tygodni. Wyniki, które przedstawia klinika w Stanach, są obiecujące. To jedyna szansa na normalne życie dla mojego syna - dodaje.

Mama chłopca ma nadzieję, że pieniądze uda się zebrać jak najszybciej, gdyż 10-latek bardzo cierpi.

- Nawet delikatne dotknięcie wywołuje u niego ogromny ból. W nocy krzyczy, płacze, nie może spać. Serce mi pęka, gdy patrze na jego cierpienie. To jest piekło, absolutne piekło. Pamiętam, jak pewnego dnia zawołał mnie i błagał, żebyśmy amputowali mu nogę. Powiedział, że chce umrzeć. Błagam, pomóżcie mi uratować moje dziecko - podsumowuje kobieta.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl