Dwie serie leku odczulającego wycofane z obrotu
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju dwie serie preparatu Venomenhal. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Dwie serie leku odczulającego wycofane z obrotu
Decyzja GIF
GIF wycofał z obrotu serie Venomenhalu o pojemności 120 mikrogramów, o numerze B3007492 i z datą ważności 10.2017 oraz o numerze B3007442, z datą ważności 11.2018.
Przeczytaj także:
- Zła wiadomość dla alergików. Tak źle, już dawno nie było
- Nie potrafią odróżnić alergii od przeziębienia. Podają niewłaściwe leki
- Skuteczniejsze niż krople czy tabletki. Te produkty zmniejszają objawy alergii
Jak podaje inspektorat, przyczyną wycofania leku są błędne informacje zamieszczone na opakowaniu zewnętrznym produktu dotyczące rodzaju jadu. Zamiast "jad pszczoły" powinno być: "jad osy".
Przeczytaj także:
"Z informacji przekazanych przez przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego wynika, że ww. serie produktu leczniczego posiadającego błędnie oznakowane opakowania zostały zablokowane na poziomie hurtowym" – czytamy w decyzji GIF. - Oznacza to, że lek nie trafił jeszcze do aptek. Nie ma więc zagrożenia dla zdrowia pacjentów - uspokaja Paweł Trzciński, rzecznik prasowy GIF.
Co to jest venomenhal?
Jedna fiolka preparatu zawiera 120 µg liofilizowanego jadu owada (osy lub pszczoły). Lek stosuje się do diagnostyki alergii (jako testy skórne) oraz w terapiach odczulających u osób uczulonych na jad pszczoły i osy.
Źródła
- gif.gov.pl
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
