4-latka nie mruga i się nie uśmiecha. Skutek rzadkiej choroby
4-letnia dziewczyna z Wielkiej Brytanii ma na wszystkich zdjęciach dokładnie taką samą minę. Jest to wynik bardzo rzadkiej choroby, która uniemożliwia jej poruszanie brwiami, mruganie, a nawet uśmiechanie się. Nie istnieje na nią lekarstwo.
Na wszystkich zdjęciach ma taką samą minę. To skutek rzadkiej choroby
Czterolatka cierpi na zespół Möbiusa
Zespół Möbiusa dotyka od 2 do 20 noworodków na milion, powoduje osłabienie bądź paraliż mięśni odpowiedzialnych za ruchy oczu i mimikę. Eva Hadley z Wielkiej Brytanii nie jest w stanie zmarszczyć ani podnieść brwi, nie mruga i się nie uśmiecha, wszystko za sprawą choroby nerwu czaszkowego.
Dziadek dziewczynki, Jonathan Watkins, 6 maja weźmie udział w Milton Keynes Marathon w Anglii, aby zgromadzić fundusze potrzebne dla wnuczki. Eva urodziła się w 2019 roku i położne natychmiast zauważyły, że coś jest nie w porządku.
- Kiedy się urodziła i próbowała płakać, jej twarz była krwistoczerwona - opowiada 49-letnia Watkins.
Dodatkowo dziewczyna nie mogła być karmiona piersią i wykonywano jej wiele różnych badań. Rodzina usłyszała diagnozę dopiero w momencie, gdy Eva skończyła rok.
Niestety zespół Möbiusa jest nieuleczalny, ale terapia logopedyczna i fizyczna wspomagają zdolności motoryczne. Dziewczynka rozwija się wolniej niż inne dzieci, minęło dużo czasu, zanim nauczyła się chodzić, a jej mowa wciąż nie jest wyraźna.
- Potrafi zrobić wszystko, co inne 4-latki. Potrzebuje tylko więcej czasu, aby opanować kroki - mówi dziadek.
Dziadek chce zwiększyć świadomość o chorobie
Jonathan wyznaje, że wnuczka dodaje mu pewności siebie i sprawia, że każdego dnia ma motywację do działania. Chce wziąć udział w maratonie, by zwiększyć świadomość społeczeństwa.
- Jestem zdecydowany zrobić to dla niej. Jeśli ludzie będą mogli spojrzeć na osoby z zespołem Möbiusa w inny sposób, niż im się wydaje, zobaczą, że nie różnią się od nikogo innego - podkreśla.
Czterolatka pomimo braku ekspresji na twarzy i wolniejszego rozwoju jest radosną, ciekawą świata dziewczynką.
Paula Jakubasik, dziennikarka Wirtualnej Polski
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
