Hemoglobina u dzieci

Hemoglobina jest czerwonym barwnikiem krwi zawierającym żelazo i rodzajem białka znajdującego się w erytrocytach, czyli czerwonych krwinkach. To dzięki temu barwnikowi jest przenoszony tlen – hemoglobina przyłącza tlen w płucach i transportuje go po całym organizmie. W drodze powrotnej zbiera z komórek dwutlenek węgla, który przenosi z powrotem do płuc, gdzie może zostać wydalony.

Badanie poziomu hemoglobiny to część morfologii krwi. Krew pobiera się tak jak przy większości badań krwi – z żyły łokciowej. W przypadku noworodków krew pobierać można także np. z lekkiego nakłucia wierzchu dłoni.

Normy hemoglobiny u dzieciwynoszą:

• 20 g% u noworodków;
• 10 g% u trzymiesięcznych niemowląt;
• 11,5-11,8 g% między czwartym a dwunastym miesiącem życia;
• 13 g% po dwunastym miesiącu życia.

Normy te mogą się różnić w zależności od laboratorium i wykorzystywanych w nim metod pomiarowych.

Prawidłowa ilość hemoglobiny jest najniższa około drugiego-trzeciego miesiąca życia. Wtedy w organizmie dziecka kończy się „zapas” pochodzący z okresu płodowego, a szpik nie produkuje jeszcze odpowiedniej ilości.

Niedobór hemoglobiny we krwi dziecka (niedokrwistość) może objawiać się podatnością na wszelkie infekcje, brakiem apetytu, ciągłym zmęczeniem. Stan niedoboru hemoglobiny w organizmie może z czasem doprowadzić do zaburzeń oddychania i krążenia. Hemoglobina poniżej normy może oznaczać różne nieprawidłowe stany organizmu, na przykład nadmierne nawodnienie organizmu, krwawienie, niedożywienie, niedobory żelaza, witaminy B12, witaminy B6 i kwasu foliowego, a także schorzenia, takie jak anemia i białaczka. Najczęściej przyczyną niedokrwistości są niedobory pokarmowe – należy wtedy zwrócić uwagę na dietę dziecka, czy zawiera odpowiednie ilości żelaza, witaminy B12, witaminy B6 i kwasu foliowego.

Zbyt wysoki poziom hemoglobiny u dzieckamoże być wynikiem:

• erytrocytozy lub policytemii,
• hypoksji (czyli niskiego stężenia tlenu we krwi),
• wad serca,
• odwodnienia,
• torbieli nerek,
• chorób płuc,
• serca płucnego.

Hemoglobina może zostać dotknięta chorobą genetyczną. Jeśli pojawi się mutacja genu hemoglobiny, w organizmie może to oznaczać choroby takie jak anemia sierpowata, talasemia i hemoglobinopatie. Genetyczne wady hemoglobiny są jednak bardzo rzadkie.

Należy pamiętać, że interpretacja morfologii krwi nie powinna być przeprowadzana w oderwaniu od innych badań i wywiadu lekarskiego. Diagnostyką i odpowiednią interpretacją badań dziecka musi zająć się lekarz.