Jak zwykle położył córkę spać. Kilka godzin później już nie żyła

O tym, że Isla Hutton ma wadę serca, jej rodzice Kerry i David dowiedzieli się jeszcze podczas ciąży. Jednak konkretną diagnozę poznali dopiero po kilku dniach od porodu. Wtedy okazało się, że dziewczynka wymaga wszczepienia rozrusznika serca ze względu na zespół długiego QT.

Jest to zaburzenie pracy serca, które charakteryzuje się wydłużonym zapisem odstępów elektrokardiograficznych (EKG). Oznacza to, że mięsień sercowy potrzebuje więcej czasu, by "naładować się" między uderzeniami, prowadząc tym samym do częstoskurczu lub migotania komór, a w następstwie zgonu.

Dlatego też Isla od początku wymagała stałej opieki, ponieważ jej stan powodował nagłe utraty przytomności. David postanowił więc porzucić pracę nauczyciela i poświęcić się córce oraz szerzeniu świadomości o jej chorobie. Cierpi na nią bowiem zaledwie 2000 osób.

Tak też powstał blog poświęcony walce Isli z chorobą, a także współpraca z Thryv Therapeutics, firmą biofarmaceutyczną opracowującą inhibitory do leczenia schorzeń takich jak zespół wydłużonego QT. Dzięki temu, że Isla stała się twarzą leczenia choroby, firmie udało się zebrać ponad 15 milionów dolarów na badania.

Niestety po ośmiu latach walki o zdrowie dziewczynki, jej stan się pogorszył. Kiedy 8 października David położył ją do łóżka, przeczuwał, że coś jest nie tak. Serce Isli bardzo przyspieszyło.

Rodzice wiedzieli, że nie mogą czekać, aż Isla sama się uspokoi. Dlatego została przewieziona do pobliskiego szpitala. Niestety nie udało się jej uratować.

David postanowił więc kontynuować pracę Isli, zbierając pieniądze na organizację charytatywną i szpital, który opiekował się dziewczynką przez całe jej życie. W tym celu chce przebiec w styczniu 31 mil (50 km), a do tej pory zarobił już 4200 funtów (ok. 22 tys. złotych).

Maria Krasicka, dziennikarka Wirtualnej Polski

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl