badania krwi w ciąży

Młoda matka, mająca czworo potomstwa, z niecierpliwością oczekiwała chwili, gdy zobaczy nowo narodzone dziecko swojej najbliższej przyjaciółki. Nie przypuszczała jednak, że narodziny tego dziecka odsłonią sekret dotyczący jej małżeństwa.

Obecnie jest ona rzadko spożywana, choć przed kilkoma dekadami cieszyła się ogromną popularnością. Chodzi o czerwoną herbatę, która za czasów PRL-u była obecna prawie w każdej polskiej kuchni. Warto by ta tradycja powróciła do naszego codziennego użytku.

Badanie OB to jedno z podstawowych badań zlecanych przez lekarzy. Stanowi ważne narzędzie diagnostyczne, dzięki któremu w prosty sposób możemy uzyskać informacje o toczącym się w organizmie stanie zapalnym. Czym jest OB? Jakie są normy dla dzieci i dorosłych? Jak interpretować wynik? Sprawdź!

Fosfataza zasadowa jest to enzym, który występuje w każdej tkance organizmu. Najbardziej aktywna jest w komórkach kości, nerek, wątroby, dróg żółciowych, błony śluzowej jelit, a także w komórkach wątroby, dróg żółciowych, kości, błony śluzowej jelita, nerek oraz łożyska u kobiet w ciąży.

Bazofile są jednym z podstawowych badań laboratoryjnych zlecanych przez lekarzy w przypadku występowania różnych dolegliwości. Wynika to z faktu, że jest to badanie proste i niedrogie, a jednocześnie dostarczające wielu cennych informacji o stanie zdrowia organizmu. Niejednokrotnie ułatwia znalezienie przyczyny dolegliwości lub nawet pozwala na rozpoznanie konkretnej jednostki chorobowej. Ze względu na tak duże znaczenie, bazofile są także podstawowym badaniem wykonywanym u kobiet ciężarnych.

Toxoplazmoza to choroba, która nie jest groźna dla dorosłego człowieka. Przebiega niemal bezobjawowo. Jeśli jednak kobieta jest w ciąży, toxoplazmoza przekazywana jest przez nią dziecku. Może ona spowodować wówczas poważne uszkodzenie płodu. W Polsce rocznie od około 200 do 300 przyszłych matek ma wykrywane zakażenie pierwotniakiem.

Test na obecność toksoplazmozy to bardzo ważne badanie przed zajściem w ciążę. Toksoplazmoza jest niegroźną chorobą pasożytniczą, jako choroba nabyta najczęściej ma przebieg bezobjawowy, ale stanowi duże zagrożenie dla płodu. Po przechorowaniu, choroba pozostawia nabytą na nią odporność. Jeśli test zostanie wykonany jako badanie przed ciążą i będzie miał wynik negatywny, który oznacza, że kobieta nie przechodziła nigdy toksoplazmozy i aby mieć pewność, że kobieta nie zaraziła się w czasie ciąży, trzeba badanie powtarzać w ciąży kilkakrotnie.

Płytki krwi to inaczej trombocyty (PLT). Są to komórki, które odpowiadają za krzepnięcie krwi, co jest niezmiernie istotne w przypadku porodu siłami natury albo w czasie cesarskiego cięcia. Trombocyty biorą też udział w transporcie i magazynowaniu neuroprzekaźników, takich jak serotonina czy adrenalina. Prawidłowa liczba trombocytów u osoby dorosłej wynosi około 150 000 do 450 000 w mikrolitrze (x 106/litr) krwi. Jeżeli ilość płytek krwi spadnie poniżej 20 000, mogą wystąpić samoistne krwawienia, grożące nawet utratą życia. Jakie znaczenie mają trombocyty dla kobiet w ciąży?

Wykrywanie konkretnych przeciwciał jest powszechną formą diagnostyki medycznej. Oznaczanie miana przeciwciał może uchronić przed negatywnym wpływem niektórych chorób na stan płodu. Przeciwciała bywają również przydatne w diagnostyce nawracających poronień.

Test na obecność wirusa różyczki to jedno z badań, które każda kobieta powinna wykonać przed planowanym zajściem w ciążę. Różyczka to niegroźna choroba wieku dziecięcego. Mogą na nią jednak zachorować również osoby dorosłe, a wtedy konsekwencje choroby są znacznie poważniejsze, szczególnie w przypadku ciężarnych. Badania przed ciążą to podstawa świadomego macierzyństwa. Dzięki nim można mieć pewność, że teraz właśnie jest najlepszy moment na zajście w ciążę i mamy największe szanse na urodzenie zdrowego dziecka.

Pierwszy trymestr ciąży – jakie badania należy wykonać? To bardzo ważne pytanie dla każdej przyszłej mamy, która dopiero co dowiedziała się o fakcie, że jest w ciąży bądź zaczęła to poważnie podejrzewać. Jest wyjątkowo ważną kwestią, by dokładnie przebadać się w tym szczególnym okresie oraz skontaktować się z lekarzem, który zna naszą historię chorób albo – jeśli to pierwsze rozwiązanie jest niemożliwe – przedstawić nowemu lekarzowi pełną dokumentację naszych dotychczasowych schorzeń i przeprowadzanych badań.

Polskie Towarzystwo Ginekologiczne zaleca badanie poziomu glukozy u kobiety ciężarnej już podczas pierwszej wizyty u ginekologa. Jeśli wynik jest prawidłowy następnym krokiem jest wykonanie badania GCT (ang. glucose challenge test - test tolerancji glukozą). Testy przeprowadzane są między 24 a 28 tygodniem ciąży w celu wykluczenia cukrzycy cię żarnych – schorzenia związanego w wysokim poziomem cukru we krwi rozwijającego się w czasie trwania ciąży. Na czym polega badanie GCT i kiedy poziom glukozy we krwi jest zbyt wysoki?

Anemia w ciąży jest dość powszechnym zjawiskiem. Dotyczy około 40% przyszłych matek. Anemia ciążowa jest zjawiskiem fizjologicznie normalnym i wynika ze zmian, jakie zachodzą w organizmie kobiety ciężarnej. W czasie ciąży zwiększa się objętość krwi i stopień jej rozcieńczenia w organizmie matki. Liczba czerwonych krwinek, zawartość hemoglobiny oraz hematokryt – stosunek procentowy zawartości erytrocytów we krwi do surowicy – są dlatego obniżone. Prawdziwa anemia w ciąży rozwija się w sytuacji niedoboru pierwiastków i witamin niezbędnych w procesach krwiotwórczych.

Wyniki toksoplazmozy pozwalają stwierdzić, czy kobieta ma przeciwciała przeciwko tej chorobie przed zajściem w ciążę. Jeśli badanie wykaże, że organizm jest uodporniony, ponieważ kobieta przeszła wcześniej chorobę – nie ma żadnych obaw.

Za zaburzenia czynności wątroby w ciąży najczęściej odpowiada wirusowe zapalenie wątroby (WZW). W zależności od rodzaju wirusa wywołującego chorobę, wyróżnia się wirusowe zapalenie wątroby typu A (wirus HAV), typu B (wirus HBV) oraz typu C (wirus HCV). Objawy kliniczne WZW u kobiet ciężarnych są takie same, jak u pozostałych pacjentów. Do głównych objawów należy wzrost bilirubiny we krwi i zażółcenie powłok ciała oraz śluzówek, choć niektóre rodzaje WZW przebiegają bez objawów żółtaczki. Czym grozi żółtaczka w ciąży?

Hematokryt to jeden z elementów ocenianych w podstawowym badaniu krwi, czyli w morfologii krwi obwodowej. Hematokryt ocenia gęstość krwi. W wynikach badań laboratoryjnych hematokryt zapisywany jest skrótowo jako HCT lub Ht. Hematokryt dostarcza informacji, jaki procent krwi stanowią erytrocyty, czyli czerwone krwinki.

Hormony tarczycy odgrywają istotną rolę na każdym etapie życia człowieka i są gwarancją sprawnego funkcjonowania organizmu ludzkiego. Są one także niezbędne do prawidłowego wzrostu płodu. Odpowiedni poziom hormonów tarczycy warunkuje zdrowy rozwój mózgu, układu kostnego i obwodowego układu nerwowego. Co więcej, reguluje on wszelkie przemiany energetyczne oraz temperaturę ciała dziecka.

Oznaczenie stężenia glukozy we krwi (glikemii na czczo) wykonuje się już podczas pierwszej wizyty lekarskiej w czasie ciąży. W warunkach prawidłowych glikemia na czczo powinna wynosić 60-95 mg/dl (3,3-5,3 mmol/l). Badanie to ma na celu wykrycie i wczesne rozpoczęcie leczenia cukrzycy u kobiet ciężarnych, która nieleczona ma bardzo niekorzystny wpływ na rozwój płodu. Hiperglikemia u matki (podwyższone stężenia glukozy) prowadzi do makrosomii płodu (płód bardzo duży), ale także przyczynia się do jego niedojrzałości i zwiększa zagrożenie powikłaniami położniczymi, takimi jak urazy okołoporodowe, wielowodzie, stan przedrzucawkowy, rozwiązanie cesarskim cięciem i niska ocena noworodka w skali Apgar. Może ponadto stać się przyczyną powstania wad wrodzonych u płodu (wady serca, wady cewy nerwowej) lub nawet obumarcia wewnątrzmacicznego. Warto zaznaczyć, iż wady cewy nerwowej mogą pojawić się w pierwszym miesiącu życia płodowego.

Ciąża to nie tylko okres oczekiwania na narodziny dziecka, ale także czas, w którym musisz wykonywać znacznie więcej badań niż zwykle. Jeżeli chcesz zorientować się, na co dokładnie powinnaś się przygotować lub jakie badania możesz przeprowadzić, zapraszamy do zapoznania się z poniższą listą.

Test obciążenia glukozą (GTC). Badanie przesiewowe, czyli test doustnego obciążenia 50 g glukozy wykonuje się w ciąży, między 24 a 28 tygodniem, w celu wykrycia ewentualnej cukrzycy ciążowej.

Badanie krwi w ciąży jest bardzo ważne, ze względu na kontrolowanie stanu zdrowia przyszłej mamy oraz prawidłowy rozwój płodu. Morfologię krwi należy zrobić przy pierwszej wizycie u ginekologa, a potem powtarzać co miesiąc lub dwa miesiące. Badanie zawartości hemoglobiny we krwi obrazuje stan odżywienia organizmu matki. Pozwala wykryć początki anemii i jej prawdopodobne przyczyny, do których należy miedzy innymi niedobór żelaza, a także witamin z grupy B (B6, B12), czy niedobór kwasu foliowego. Analizując wyniki krwi, lekarz zwraca uwagę m.in. na poziom hemoglobiny, który nie powinien być niższy niż 11,0 g/dl.

Grupa krwi to zestaw antygenów obecnych na krwinkach czerwonych. Istnieją różne układy grup krwi, jednak znany wszystkim układ AB 0 oraz czynnik Rh są najważniejsze i najczęściej używane. Układ AB 0 „koduje” obecność lub brak antygenu A i B (0 oznacza brak obu). Dzięki tym dwóm podziałom pojawia się na przykład grupa AB-. Taka grupa krwi oznacza, że we krwi danej osoby występuje zarówno antygen A, jak i B oraz że brakuje mu antygenu D, co zalicza go do grupy Rh-. Krwiolecznictwo wykorzystuje te trzy antygeny do badania zgodności krwi przed jej przetoczeniem.

Cytomegalia dotyczy około 1% noworodków. Jest chorobą wirusową, wywoływaną przez CMV. W Europie Środkowej jej nosicielem jest około 60-80% populacji. Większość zakażeń cytomegalią ma charakter bezobjawowy. Wirus CMV rozprzestrzenia się na drodze kontaktów seksualnych, drogą wstępującą z matki na płód w czasie ciąży i podczas porodu, poprzez transfuzję krwi albo przeszczep zainfekowanych narządów. Cytomegalia wrodzona, czyli występująca u noworodka zakażonego od chorej w ciąży matki, może się ujawniać zaraz po urodzeniu lub w późniejszym okresie rozwoju dziecka.

Toksoplazmoza u noworodka może wystąpić wtedy, gdy płód zostanie zakażony wewnątrzmacicznie od matki zarażonej pierwotnie toksoplazmozą w czasie ciąży. Infekcja pasożytem Toxoplasma gondii podczas ciąży może powodować u dziecka toksoplazmozę wrodzoną – niekiedy z bardzo poważnymi następstwami klinicznymi. Większość infekcji toksoplazmozą u kobiet ciężarnych przebiega bezobjawowo i najczęściej są one nierozpoznawane. Mimo skąpego obrazu chorobowego u ciężarnej, zakażenie toksoplazmozą może zostać przeniesione na płód. Ryzyko przeniesienia pasożyta przez łożysko z krwi matki do organizmu dziecka zależy w dużym stopniu od czasu trwania ciąży, w którym dochodzi do rozwoju infekcji u kobiety w ciąży.

Nadczynność tarczycy w ciąży dotyka wielu kobiet. Może być wywołana wysokim poziomem hormonu o nazwie gonadotropina kosmówkowa (tego, którego wykrywają wszystkie testy ciążowe), który pobudza tarczycę do produkcji hormonów. Może także mieć inne podłoże, niezwiązane z ciążą. Leczenie nadczynności tarczycy jest konieczne, jeśli poziom hormonów tarczycowych jest bardzo wysoki.